Eleveurs
Géniteurs
Portée
SIRET 394944888
Mme SANDRINE LANNUZEL
34 rue saint Thudon
29490 - GUIPAVAS
Tel : +33 7 70 22 43 28
GSM : +33 7 70 22 43 28
Email : sandrine29800@gmail.com
Lice : THAI DES LOUSTICS DE PEN AR BED
Identifiée : 250269591142155
née le : 25/11/2022
LOF 3444/607
Cotation : 4pts (Recommandé) GRILLE DE COTATION Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF.
HD-A Dysplasie de la HANCHE HD-A : Aucun signe de dysplasie de la hanche HD-B : Hanches presque normales HD-C : Dysplasie de la hanche légère HD-D : Dysplasie de la hanche moyenne HD-E : Dysplasie de la hanche sévère Accepté : Ancienne dénomination pour les chiens autorisé à reproduire. En principe A ou B
ED-0 Dysplasie du Coude ED-0 : Indemne dysplasie du coude ED-SL : Stade limite dysplasie du coude ED-1 : Dysplasie legere du coude ED-2 : Dysplasie moyenne du coude ED-3 : Dysplasie severe du coude
PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. Il ne doit absolument pas reproduire. Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine Résultat du test génétiqueGPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.
CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte
CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine Voir la FAQ
age de cession : 8 semaines
Pedigree simulé
Naissance : 19/07/2026
Effectif total
Disponibles
Mâles Femelles
7
2
5
Etalon : OLAF DE LA BUTTE DES POILUS
LOF 3255/00484
Livres des origines
LOF France (Livre des Origines Français)
LOSH, ALSH, RISH Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)
NHSB Pays-Bas
SHSB, LOS Suisse
LOL Luxembourg
VDH ou VDH/club Allemagne
OZB, OEHZB Autriche
LOI, LO, ST, LIR (titre initial) Italie
FI, FIN, SF Finlande
FCPR Porto-Rico
SLR
SKK
LOE Espagne
GBK Gilbratar
BEK, BEA. GR-F et GR-N Grèce
HR Croatie
AKC USA (American Kennel Club)
CYA Chypre
CLP, CSHPK République Tchèque
DKK Danemark
EST Estonie
JR Serbie
KW, PKR Pologne
LOP Portugal
KCK Canada
COR Roumanie
MET Hongrie
KC, KCSB Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)
IKC Irlande
IS, ISO Islande
MKC Malte
SKK Suede
UKU Ukraine
RKF Russie
NKK Norvege
Cotation : 4pts (Recommandé) GRILLE DE COTATION Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF.
PRA-0APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. Il ne doit absolument pas reproduire. Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
GPRA-1.1APR : Atrophie Progressive de la Rétine Résultat du test génétiqueGPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.
CAT-0Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte
CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0Dysplasie de la rétine Voir la FAQ
Obs: Très belle portée de deux mâles marrons et de sept femelles noires et grises
SIRET 89525774900013
Mlle Marie GIRARD
Domaine des Pinchinats
62 Rue du Vignemale 65310 - ODOS
Tel : +33 6 03 38 29 92
GSM : +33 6 03 38 29 92
Email : mariegrd@gmail.com
Lice : SMARTIES DU DOMAINE DES PINCHINATS
Identifiée : 250268743871750
née le : 28/04/2021
LOF 3388/594
Cotation : 3pts GRILLE DE COTATION Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF.
PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. Il ne doit absolument pas reproduire. Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine Résultat du test génétiqueGPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.
CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte
CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine Voir la FAQ
age de cession : 8 semaines
Pedigree simulé
Naissance : 27/05/2026
Effectif total
Disponibles
Mâles Femelles
4
1
3
Etalon : SICHUAN DU ROYAUME DE FANELIA
LOF 3393/00505
Livres des origines
LOF France (Livre des Origines Français)
LOSH, ALSH, RISH Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)
NHSB Pays-Bas
SHSB, LOS Suisse
LOL Luxembourg
VDH ou VDH/club Allemagne
OZB, OEHZB Autriche
LOI, LO, ST, LIR (titre initial) Italie
FI, FIN, SF Finlande
FCPR Porto-Rico
SLR
SKK
LOE Espagne
GBK Gilbratar
BEK, BEA. GR-F et GR-N Grèce
HR Croatie
AKC USA (American Kennel Club)
CYA Chypre
CLP, CSHPK République Tchèque
DKK Danemark
EST Estonie
JR Serbie
KW, PKR Pologne
LOP Portugal
KCK Canada
COR Roumanie
MET Hongrie
KC, KCSB Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)
IKC Irlande
IS, ISO Islande
MKC Malte
SKK Suede
UKU Ukraine
RKF Russie
NKK Norvege
Cotation : 1pt GRILLE DE COTATION Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF.
PRA-0APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. Il ne doit absolument pas reproduire. Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
GPRA-1.1APR : Atrophie Progressive de la Rétine Résultat du test génétiqueGPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.
CAT-0Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte
CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0Dysplasie de la rétine Voir la FAQ
Obs: