Chiots disponibles

Les portées figurant dans les listes de chiots disponibles sont indiquées à titre gracieux par l'ABNF.
Seuls y figurent celles produites par des éleveurs membres de l'ABNF. Ces listes ne sont donc pas exhaustives.
Les chiots produits doivent l'avoir été en accord avec les principes édictés par l'ABNF, notamment en ce qui concerne le dépistage des tares héréditaires.
Nous indiquons le nom de la mère, la cotation de la portée, le nombre de chiots mâles et femelles disponibles. Vérifiez bien que l'éleveur vous propose uniquement les chiots de cette portée.
Ces listes sont remises à jour régulièrement sur les indications des éleveurs.
Les éleveurs qui ont signé la Charte de l'ABNF sont considérés comme naisseurs conseillés par le club et sont identifiés par un logo.
L'ABNF ne peut être tenu responsable de litiges pouvant intervenir entre un éleveur et l'acquéreur d'un chiot.
Aucune saillie n'est annoncée

Aucune portée n'est annoncée

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1 portée annoncée

Eleveurs Géniteurs Portée
Signataire de la charte du BHCF SIRET 53441549200014
Mme Marie Christine HURST
52 C rue de la Semm

68000 - COLMAR
Tel : +33 6 72 73 14 98
GSM : +33 6 72 73 14 98
Email : leboisdesnonnes@orange.fr
Lice : PAIVI IRWAEN DU BOIS DES NONNES
  • Identifiée : 250268501657726
  • née le : 17/01/2019
  • LOF 3278/597
  • Cotation : 4pts (Recommandé)

    GRILLE DE COTATION
    Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF

  • PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine
    PRA-0
    Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique.
    PRA-1
    Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
    Il ne doit absolument pas reproduire.
    Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
      GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine
    Résultat du test génétique
    GPRA-1.1
    Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie.
    GPRA-1.2
    Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique.
    GPRA-2.2
    Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
    Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.
      CAT-0 Cataracte
    CAT-0Indemne de cataracte
    CAT-1Atteint de Cataracte
      RDYS-0

    Dysplasie de la rétine
    Voir la FAQ

     
age de cession : 8 semaines

Naissance : 23/09/2025

Effectif
total
Disponibles
MâlesFemelles
7 2 0
Etalon : VERY CHARMING MR BOJANGLES DES UNS ET DES AUTRES
  • ROI 17/57836
    Livres des origines
    LOFFrance (Livre des Origines Français)
    LOSH, ALSH, RISHBelgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)
    NHSBPays-Bas
    SHSB, LOSSuisse
    LOLLuxembourg
    VDH ou VDH/clubAllemagne
    OZB, OEHZBAutriche
    LOI, LO, ST, LIR (titre initial)Italie
    FI, FIN, SFFinlande
    FCPRPorto-Rico
    SLR
    SKK
    LOEEspagne
    GBKGilbratar
    BEK, BEA. GR-F et GR-NGrèce
    HRCroatie
    AKCUSA (American Kennel Club)
    CYAChypre
    CLP, CSHPKRépublique Tchèque
    DKKDanemark
    ESTEstonie
    JRSerbie
    KW, PKRPologne
    LOPPortugal
    KCKCanada
    CORRoumanie
    METHongrie
    KC, KCSBGrande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)
    IKCIrlande
    IS, ISOIslande
    MKCMalte
    SKKSuede
    UKUUkraine
    RKFRussie
    NKKNorvege
  • non coté (chien étranger)

    GRILLE DE COTATION
    Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF

  • HD-A

    Dysplasie de la HANCHE
    HD-A : Aucun signe de dysplasie de la hanche
    HD-B : Hanches presque normales
    HD-C : Dysplasie de la hanche légère
    HD-D : Dysplasie de la hanche moyenne
    HD-E : Dysplasie de la hanche sévère
    Accepté : Ancienne dénomination pour les chiens autorisé à reproduire.
    En principe A ou B

      ED-0Dysplasie du Coude
    ED-0 : Indemne dysplasie du coude
    ED-SL : Stade limite dysplasie du coude
    ED-1 : Dysplasie legere du coude
    ED-2 : Dysplasie moyenne du coude
    ED-3 : Dysplasie severe du coude
      PRA-0APR : Atrophie Progressive de la Rétine
    PRA-0
    Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique.
    PRA-1
    Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
    Il ne doit absolument pas reproduire.
    Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
      GPRA-1.1APR : Atrophie Progressive de la Rétine
    Résultat du test génétique
    GPRA-1.1
    Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie.
    GPRA-1.2
    Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique.
    GPRA-2.2
    Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
    Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.
      CAT-0Cataracte
    CAT-0Indemne de cataracte
    CAT-1Atteint de Cataracte
      RDYS-0

    Dysplasie de la rétine
    Voir la FAQ

     
Obs:
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