Chiots disponibles

Les portées figurant dans les listes de chiots disponibles sont indiquées à titre gracieux par l'ABNF.
Seuls y figurent celles produites par des éleveurs membres de l'ABNF. Ces listes ne sont donc pas exhaustives.
Les chiots produits doivent l'avoir été en accord avec les principes édictés par l'ABNF, notamment en ce qui concerne le dépistage des tares héréditaires.
Nous indiquons le nom de la mère, la cotation de la portée, le nombre de chiots mâles et femelles disponibles. Vérifiez bien que l'éleveur vous propose uniquement les chiots de cette portée.
Ces listes sont remises à jour régulièrement sur les indications des éleveurs.
Les éleveurs qui ont signé la Charte de l'ABNF sont considérés comme naisseurs conseillés par le club et sont identifiés par un logo.
L'ABNF ne peut être tenu responsable de litiges pouvant intervenir entre un éleveur et l'acquéreur d'un chiot.
1 saillie annoncée

Eleveurs Géniteurs Renseignements
Affixe : DU ROCHER DES DUCS
SIRET 50742105500025
FRÉDÉRIC VILLAUME & STÉPHANIE LUCIANO
Chemin du Plan

06620 - CIPIERES
Tel : +33 6 14 69 06 91
GSM: +33 6 14 69 06 91
+33 6 27 68 13 78
Email : durocherdesducs@gmail.com
steph250383@yahoo.fr
Lice : STAR WARS DU ROCHER DES DUCS
  • Identifiée : 250268780162824
  • née le : 07/12/2021
  • LOF 10606/1532 <table style="font: normal .9rem serif; border: thin;" cellspacing="0"> <caption style="font: bolder 1rem;" align="center" valign="top">Livres des origines</caption> <tr><th>LOF</th><td>France (Livre des Origines Français)</td></tr> <tr><th>LOSH, ALSH, RISH</th><td>Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)</td></tr> <tr><th>NHSB</th><td>Pays-Bas</td></tr> <tr><th>SHSB, LOS</th><td>Suisse</td></tr> <tr><th>LOL</th><td>Luxembourg</td></tr> <tr><th>VDH ou VDH/<i>club</i></th><td>Allemagne</td></tr> <tr><th>OZB, OEHZB</th><td>Autriche</td></tr> <tr><th>LOI, LO, ST, LIR (titre initial)</th><td>Italie</td></tr> <tr><th>FI, FIN, SF</th><td>Finlande</td></tr> <tr><th>FCPR</th><td>Porto-Rico</td></tr> <tr><th>SLR</th><td></td></tr> <tr><th>SKK</th><td></td></tr> <tr><th>LOE</th><td>Espagne</td></tr> <tr><th>GBK</th><td>Gilbratar</td></tr> <tr><th>BEK, BEA. GR-F et GR-N</th><td>Grèce</td></tr> <tr><th>HR</th><td>Croatie</td></tr> <tr><th>AKC</th><td>USA (American Kennel Club)</td></tr> <tr><th>CYA</th><td>Chypre</td></tr> <tr><th>CLP, CSHPK</th><td>République Tchèque</td></tr> <tr><th>DKK</th><td>Danemark</td></tr> <tr><th>EST</th><td>Estonie</td></tr> <tr><th>JR</th><td>Serbie</td></tr> <tr><th>KW, PKR</th><td>Pologne</td></tr> <tr><th>LOP</th><td>Portugal</td></tr> <tr><th>KCK</th><td>Canada</td></tr> <tr><th>COR</th><td>Roumanie</td></tr> <tr><th>MET</th><td>Hongrie</td></tr> <tr><th>KC, KCSB</th><td>Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)</td></tr> <tr><th>IKC</th><td>Irlande</td></tr> <tr><th>IS, ISO</th><td>Islande</td></tr> <tr><th>MKC</th><td>Malte</td></tr> <tr><th>SKK</th><td>Suede</td></tr> <tr><th>UKU</th><td>Ukraine</td></tr> <tr><th>RKF</th><td>Russie</td></tr> <tr><th>NKK</th><td>Norvege</td></tr> </table>
  • Cotation : 1pt <p><strong>GRILLE DE COTATION</strong><br />Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF</p>
  • HD-A

    Dysplasie de la HANCHE
    HD-A : Aucun signe de dysplasie de la hanche
    HD-B : Hanches presque normales
    HD-C : Dysplasie de la hanche légère
    HD-D : Dysplasie de la hanche moyenne
    HD-E : Dysplasie de la hanche sévère
    Accepté : Ancienne dénomination pour les chiens autorisé à reproduire.
    En principe A ou B

      ED-0 Dysplasie du Coude
    ED-0 : Indemne dysplasie du coude
    ED-SL : Stade limite dysplasie du coude
    ED-1 : Dysplasie legere du coude
    ED-2 : Dysplasie moyenne du coude
    ED-3 : Dysplasie severe du coude
      OCD-0

    Voir la FAQ

      DM1A-1.1 Myélopathie dégénérative (voir la FAQ)
    DM1a-1.1
    Sujet indemne de myelopathie dégénérative (Homozygote normal).
    DM1a-1.2
    Sujet porteur de la myélopathie dégénérative (Hétérozygote).
    DM1a-2.2
    Sujet malade. Il y a une très forte probabilité qu'il se paralyse progressivement. Sujet à exclure de la reproduction
      SDCA1-1.1

    SDCA1 Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse
    SDCA1-1.1 : INDEMNE DEGENERESCENCE SPONGIEUSE ATAXIE CEREBELLEUSE TYPE 1
    SDCA1-1.2 : PORTEUR DEGENERESCENCE SPONGIEUSE ATAXIE CEREBELLEUSE TYPE 1
    SDCA1-2.2 : ATTEINT DEGENERESCENCE SPONGIEUSE ATAXIE CEREBELLEUSE TYPE 1
    Voir la FAQ pour plus de renseignements

      SDCA2-1.1

    SDCA2 Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse
    SDCA2-1.1 : INDEMNE DEGENERESCENCE SPONGIEUSE ATAXIE CEREBELLEUSE TYPE 2
    SDCA2-1.2 : PORTEUR DEGENERESCENCE SPONGIEUSE ATAXIE CEREBELLEUSE TYPE 2
    SDCA2-2.2 : ATTEINT DEGENERESCENCE SPONGIEUSE ATAXIE CEREBELLEUSE TYPE 2
    Voir la FAQ pour plus de renseignements

     

Date de saillie : 22/12/2025

Naissance prévue le : 23/02/2026

Etalon : UCK OFF DU ROCHER DES DUCS
  • LOF 12552/01350 <table style="font: normal .9rem serif; border: thin;" cellspacing="0"> <caption style="font: bolder 1rem;" align="center" valign="top">Livres des origines</caption> <tr><th>LOF</th><td>France (Livre des Origines Français)</td></tr> <tr><th>LOSH, ALSH, RISH</th><td>Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)</td></tr> <tr><th>NHSB</th><td>Pays-Bas</td></tr> <tr><th>SHSB, LOS</th><td>Suisse</td></tr> <tr><th>LOL</th><td>Luxembourg</td></tr> <tr><th>VDH ou VDH/<i>club</i></th><td>Allemagne</td></tr> <tr><th>OZB, OEHZB</th><td>Autriche</td></tr> <tr><th>LOI, LO, ST, LIR (titre initial)</th><td>Italie</td></tr> <tr><th>FI, FIN, SF</th><td>Finlande</td></tr> <tr><th>FCPR</th><td>Porto-Rico</td></tr> <tr><th>SLR</th><td></td></tr> <tr><th>SKK</th><td></td></tr> <tr><th>LOE</th><td>Espagne</td></tr> <tr><th>GBK</th><td>Gilbratar</td></tr> <tr><th>BEK, BEA. GR-F et GR-N</th><td>Grèce</td></tr> <tr><th>HR</th><td>Croatie</td></tr> <tr><th>AKC</th><td>USA (American Kennel Club)</td></tr> <tr><th>CYA</th><td>Chypre</td></tr> <tr><th>CLP, CSHPK</th><td>République Tchèque</td></tr> <tr><th>DKK</th><td>Danemark</td></tr> <tr><th>EST</th><td>Estonie</td></tr> <tr><th>JR</th><td>Serbie</td></tr> <tr><th>KW, PKR</th><td>Pologne</td></tr> <tr><th>LOP</th><td>Portugal</td></tr> <tr><th>KCK</th><td>Canada</td></tr> <tr><th>COR</th><td>Roumanie</td></tr> <tr><th>MET</th><td>Hongrie</td></tr> <tr><th>KC, KCSB</th><td>Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)</td></tr> <tr><th>IKC</th><td>Irlande</td></tr> <tr><th>IS, ISO</th><td>Islande</td></tr> <tr><th>MKC</th><td>Malte</td></tr> <tr><th>SKK</th><td>Suede</td></tr> <tr><th>UKU</th><td>Ukraine</td></tr> <tr><th>RKF</th><td>Russie</td></tr> <tr><th>NKK</th><td>Norvege</td></tr> </table>
  • Cotation : 2pts <p><strong>GRILLE DE COTATION</strong><br />Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF</p>
  • HD-A <p><strong>Dysplasie de la HANCHE</strong><br>HD-A : Aucun signe de dysplasie de la hanche<br>HD-B : Hanches presque normales<br>HD-C : Dysplasie de la hanche légère<br>HD-D : Dysplasie de la hanche moyenne<br>HD-E : Dysplasie de la hanche sévère<br>Accepté : Ancienne dénomination pour les chiens autorisé à reproduire.<br />En principe A ou B</dd></dl>
  • ED-0 <strong>Dysplasie du Coude</strong><br>ED-0 : Indemne dysplasie du coude<br>ED-SL : Stade limite dysplasie du coude<br>ED-1 : Dysplasie legere du coude<br>ED-2 : Dysplasie moyenne du coude<br>ED-3 : Dysplasie severe du coude</dd></dl> OCD-0 <p>Voir la FAQ</p> DM1A-1.1 <strong>Myélopathie dégénérative (voir la FAQ)</strong><dl><dt>DM1a-1.1</dt><dd>Sujet indemne de myelopathie dégénérative (Homozygote normal).</dd><dt>DM1a-1.2</dt><dd>Sujet porteur de la myélopathie dégénérative (Hétérozygote).</dd><dt>DM1a-2.2</dt><dd>Sujet malade. Il y a une très forte probabilité qu'il se paralyse progressivement. Sujet à exclure de la reproduction</dd></dl> SDCA1-1.1 <p><strong>SDCA1 Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse</strong><br>SDCA1-1.1 : INDEMNE DEGENERESCENCE SPONGIEUSE ATAXIE CEREBELLEUSE TYPE 1<br>SDCA1-1.2 : PORTEUR DEGENERESCENCE SPONGIEUSE ATAXIE CEREBELLEUSE TYPE 1<br>SDCA1-2.2 : ATTEINT DEGENERESCENCE SPONGIEUSE ATAXIE CEREBELLEUSE TYPE 1<br> Voir la FAQ pour plus de renseignements</p> SDCA2-1.1 <p><strong>SDCA2 Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse</strong><br>SDCA2-1.1 : INDEMNE DEGENERESCENCE SPONGIEUSE ATAXIE CEREBELLEUSE TYPE 2<br>SDCA2-1.2 : PORTEUR DEGENERESCENCE SPONGIEUSE ATAXIE CEREBELLEUSE TYPE 2<br>SDCA2-2.2 : ATTEINT DEGENERESCENCE SPONGIEUSE ATAXIE CEREBELLEUSE TYPE 2<br> Voir la FAQ pour plus de renseignements</p> LTV-0 <p><strong>Vertèbres de transition lombo-sacrées</strong><br>LTV-0 : Indemne de vertèbres de transition lombo-sacrées<br>LTV-1 : Atteint de vertèbres de transition lombo-sacrées (Niveau 1)<br>LTV-2 : Atteint de vertèbres de transition lombo-sacrées (Niveau 2)<br>LTV-3 : Atteint de vertèbres de transition lombo-sacrées (Niveau 3)</p> <p>Pour de plus amples informations voir la FAQ</p>
Aucune portée n'est annoncée

Aucune saillie n'est annoncée

Aucune portée n'est annoncée

Aucune saillie n'est annoncée

Aucune portée n'est annoncée

Aucune saillie n'est annoncée

Aucune portée n'est annoncée

3 saillies annoncées

Eleveurs Géniteurs Renseignements
Signataire de la charte del'ABNF
SIRET 83177097900019
CÉLINE TIRIOU
6 impasse de la Forêt
67270 - HOCHFELDEN
Tel : +33 7 81 23 63 80
GSM: +33 7 81 23 63 80
Email : tiriou@gmail.com
Lice : WABOODHI YSEULT DE NATURE PAISIBLE
  • Identifiée : 967000010560237
  • née le : 24/04/2023
  • LOF 3539/617 <table style="font: normal .9rem serif; border: thin;" cellspacing="0"> <caption style="font: bolder 1rem;" align="center" valign="top">Livres des origines</caption> <tr><th>LOF</th><td>France (Livre des Origines Français)</td></tr> <tr><th>LOSH, ALSH, RISH</th><td>Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)</td></tr> <tr><th>NHSB</th><td>Pays-Bas</td></tr> <tr><th>SHSB, LOS</th><td>Suisse</td></tr> <tr><th>LOL</th><td>Luxembourg</td></tr> <tr><th>VDH ou VDH/<i>club</i></th><td>Allemagne</td></tr> <tr><th>OZB, OEHZB</th><td>Autriche</td></tr> <tr><th>LOI, LO, ST, LIR (titre initial)</th><td>Italie</td></tr> <tr><th>FI, FIN, SF</th><td>Finlande</td></tr> <tr><th>FCPR</th><td>Porto-Rico</td></tr> <tr><th>SLR</th><td></td></tr> <tr><th>SKK</th><td></td></tr> <tr><th>LOE</th><td>Espagne</td></tr> <tr><th>GBK</th><td>Gilbratar</td></tr> <tr><th>BEK, BEA. GR-F et GR-N</th><td>Grèce</td></tr> <tr><th>HR</th><td>Croatie</td></tr> <tr><th>AKC</th><td>USA (American Kennel Club)</td></tr> <tr><th>CYA</th><td>Chypre</td></tr> <tr><th>CLP, CSHPK</th><td>République Tchèque</td></tr> <tr><th>DKK</th><td>Danemark</td></tr> <tr><th>EST</th><td>Estonie</td></tr> <tr><th>JR</th><td>Serbie</td></tr> <tr><th>KW, PKR</th><td>Pologne</td></tr> <tr><th>LOP</th><td>Portugal</td></tr> <tr><th>KCK</th><td>Canada</td></tr> <tr><th>COR</th><td>Roumanie</td></tr> <tr><th>MET</th><td>Hongrie</td></tr> <tr><th>KC, KCSB</th><td>Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)</td></tr> <tr><th>IKC</th><td>Irlande</td></tr> <tr><th>IS, ISO</th><td>Islande</td></tr> <tr><th>MKC</th><td>Malte</td></tr> <tr><th>SKK</th><td>Suede</td></tr> <tr><th>UKU</th><td>Ukraine</td></tr> <tr><th>RKF</th><td>Russie</td></tr> <tr><th>NKK</th><td>Norvege</td></tr> </table>
  • Cotation : 4pts (Recommandé) <p><strong>GRILLE DE COTATION</strong><br />Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF</p>
  • PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine
    PRA-0
    Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique.
    PRA-1
    Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
    Il ne doit absolument pas reproduire.
    Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
      GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine
    Résultat du test génétique
    GPRA-1.1
    Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie.
    GPRA-1.2
    Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique.
    GPRA-2.2
    Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
    Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.
      CAT-0 Cataracte
    CAT-0Indemne de cataracte
    CAT-1Atteint de Cataracte
      RDYS-0

    Dysplasie de la rétine
    Voir la FAQ

     

Date de saillie : 12/01/2026

Naissance prévue le : 16/03/2026

Etalon : NELWYN DU BOSQUET DES ELFES
  • LOF 3213/479 <table style="font: normal .9rem serif; border: thin;" cellspacing="0"> <caption style="font: bolder 1rem;" align="center" valign="top">Livres des origines</caption> <tr><th>LOF</th><td>France (Livre des Origines Français)</td></tr> <tr><th>LOSH, ALSH, RISH</th><td>Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)</td></tr> <tr><th>NHSB</th><td>Pays-Bas</td></tr> <tr><th>SHSB, LOS</th><td>Suisse</td></tr> <tr><th>LOL</th><td>Luxembourg</td></tr> <tr><th>VDH ou VDH/<i>club</i></th><td>Allemagne</td></tr> <tr><th>OZB, OEHZB</th><td>Autriche</td></tr> <tr><th>LOI, LO, ST, LIR (titre initial)</th><td>Italie</td></tr> <tr><th>FI, FIN, SF</th><td>Finlande</td></tr> <tr><th>FCPR</th><td>Porto-Rico</td></tr> <tr><th>SLR</th><td></td></tr> <tr><th>SKK</th><td></td></tr> <tr><th>LOE</th><td>Espagne</td></tr> <tr><th>GBK</th><td>Gilbratar</td></tr> <tr><th>BEK, BEA. GR-F et GR-N</th><td>Grèce</td></tr> <tr><th>HR</th><td>Croatie</td></tr> <tr><th>AKC</th><td>USA (American Kennel Club)</td></tr> <tr><th>CYA</th><td>Chypre</td></tr> <tr><th>CLP, CSHPK</th><td>République Tchèque</td></tr> <tr><th>DKK</th><td>Danemark</td></tr> <tr><th>EST</th><td>Estonie</td></tr> <tr><th>JR</th><td>Serbie</td></tr> <tr><th>KW, PKR</th><td>Pologne</td></tr> <tr><th>LOP</th><td>Portugal</td></tr> <tr><th>KCK</th><td>Canada</td></tr> <tr><th>COR</th><td>Roumanie</td></tr> <tr><th>MET</th><td>Hongrie</td></tr> <tr><th>KC, KCSB</th><td>Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)</td></tr> <tr><th>IKC</th><td>Irlande</td></tr> <tr><th>IS, ISO</th><td>Islande</td></tr> <tr><th>MKC</th><td>Malte</td></tr> <tr><th>SKK</th><td>Suede</td></tr> <tr><th>UKU</th><td>Ukraine</td></tr> <tr><th>RKF</th><td>Russie</td></tr> <tr><th>NKK</th><td>Norvege</td></tr> </table>
  • Cotation : 4pts (Recommandé) <p><strong>GRILLE DE COTATION</strong><br />Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF</p>
  • PRA-0 <strong>APR : Atrophie Progressive de la Rétine</strong><dl><dt>PRA-0</dt><dd>Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique.</dd><dt>PRA-1</dt><dd>Le sujet présente des signes manifestes d&#39;atteinte de la maladie à l&#39;examen clinique ou à l&#39;ERG.<br />Il ne doit absolument pas reproduire.</dd></dl>Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
  • GPRA-1.1 <strong>APR : Atrophie Progressive de la Rétine</strong><br>Résultat du test génétique<dl><dt>GPRA-1.1</dt><dd>Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie.</dd><dt>GPRA-1.2</dt><dd>Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. <u>Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique.</u></dd><dt>GPRA-2.2</dt><dd>Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE<br />Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.</dd></dl> CAT-0 <strong>Cataracte</strong> <table><tr><th>CAT-0</th><td>Indemne de cataracte</td></tr> <tr><th>CAT-1</th><td>Atteint de Cataracte</td></tr> </table> RDYS-0 <p>Dysplasie de la rétine<br>Voir la FAQ</p>
SONJA BRINKER
Primelweg 13
33335 - Gütersloh
Tel :
GSM: +49 171 3743974
Email : sonja.brinker@yahoo.de
Lice : ROYAL BALIN'S SEVEN
  • Identifiée : 250268743718728
  • née le : 21/03/2021
  • LOF 3375/ <table style="font: normal .9rem serif; border: thin;" cellspacing="0"> <caption style="font: bolder 1rem;" align="center" valign="top">Livres des origines</caption> <tr><th>LOF</th><td>France (Livre des Origines Français)</td></tr> <tr><th>LOSH, ALSH, RISH</th><td>Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)</td></tr> <tr><th>NHSB</th><td>Pays-Bas</td></tr> <tr><th>SHSB, LOS</th><td>Suisse</td></tr> <tr><th>LOL</th><td>Luxembourg</td></tr> <tr><th>VDH ou VDH/<i>club</i></th><td>Allemagne</td></tr> <tr><th>OZB, OEHZB</th><td>Autriche</td></tr> <tr><th>LOI, LO, ST, LIR (titre initial)</th><td>Italie</td></tr> <tr><th>FI, FIN, SF</th><td>Finlande</td></tr> <tr><th>FCPR</th><td>Porto-Rico</td></tr> <tr><th>SLR</th><td></td></tr> <tr><th>SKK</th><td></td></tr> <tr><th>LOE</th><td>Espagne</td></tr> <tr><th>GBK</th><td>Gilbratar</td></tr> <tr><th>BEK, BEA. GR-F et GR-N</th><td>Grèce</td></tr> <tr><th>HR</th><td>Croatie</td></tr> <tr><th>AKC</th><td>USA (American Kennel Club)</td></tr> <tr><th>CYA</th><td>Chypre</td></tr> <tr><th>CLP, CSHPK</th><td>République Tchèque</td></tr> <tr><th>DKK</th><td>Danemark</td></tr> <tr><th>EST</th><td>Estonie</td></tr> <tr><th>JR</th><td>Serbie</td></tr> <tr><th>KW, PKR</th><td>Pologne</td></tr> <tr><th>LOP</th><td>Portugal</td></tr> <tr><th>KCK</th><td>Canada</td></tr> <tr><th>COR</th><td>Roumanie</td></tr> <tr><th>MET</th><td>Hongrie</td></tr> <tr><th>KC, KCSB</th><td>Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)</td></tr> <tr><th>IKC</th><td>Irlande</td></tr> <tr><th>IS, ISO</th><td>Islande</td></tr> <tr><th>MKC</th><td>Malte</td></tr> <tr><th>SKK</th><td>Suede</td></tr> <tr><th>UKU</th><td>Ukraine</td></tr> <tr><th>RKF</th><td>Russie</td></tr> <tr><th>NKK</th><td>Norvege</td></tr> </table>
  • <p><strong>GRILLE DE COTATION</strong><br />Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF</p>
  • HD-A

    Dysplasie de la HANCHE
    HD-A : Aucun signe de dysplasie de la hanche
    HD-B : Hanches presque normales
    HD-C : Dysplasie de la hanche légère
    HD-D : Dysplasie de la hanche moyenne
    HD-E : Dysplasie de la hanche sévère
    Accepté : Ancienne dénomination pour les chiens autorisé à reproduire.
    En principe A ou B

      ED-0 Dysplasie du Coude
    ED-0 : Indemne dysplasie du coude
    ED-SL : Stade limite dysplasie du coude
    ED-1 : Dysplasie legere du coude
    ED-2 : Dysplasie moyenne du coude
    ED-3 : Dysplasie severe du coude
      PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine
    PRA-0
    Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique.
    PRA-1
    Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
    Il ne doit absolument pas reproduire.
    Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
      GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine
    Résultat du test génétique
    GPRA-1.1
    Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie.
    GPRA-1.2
    Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique.
    GPRA-2.2
    Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
    Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.
     

Date de saillie : 08/02/2026

Naissance prévue le : 12/04/2026

Etalon : HEYSIMBA VON DEN WUSCHELBÄREN
  • VDH/IGS 24/063 3357 <table style="font: normal .9rem serif; border: thin;" cellspacing="0"> <caption style="font: bolder 1rem;" align="center" valign="top">Livres des origines</caption> <tr><th>LOF</th><td>France (Livre des Origines Français)</td></tr> <tr><th>LOSH, ALSH, RISH</th><td>Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)</td></tr> <tr><th>NHSB</th><td>Pays-Bas</td></tr> <tr><th>SHSB, LOS</th><td>Suisse</td></tr> <tr><th>LOL</th><td>Luxembourg</td></tr> <tr><th>VDH ou VDH/<i>club</i></th><td>Allemagne</td></tr> <tr><th>OZB, OEHZB</th><td>Autriche</td></tr> <tr><th>LOI, LO, ST, LIR (titre initial)</th><td>Italie</td></tr> <tr><th>FI, FIN, SF</th><td>Finlande</td></tr> <tr><th>FCPR</th><td>Porto-Rico</td></tr> <tr><th>SLR</th><td></td></tr> <tr><th>SKK</th><td></td></tr> <tr><th>LOE</th><td>Espagne</td></tr> <tr><th>GBK</th><td>Gilbratar</td></tr> <tr><th>BEK, BEA. GR-F et GR-N</th><td>Grèce</td></tr> <tr><th>HR</th><td>Croatie</td></tr> <tr><th>AKC</th><td>USA (American Kennel Club)</td></tr> <tr><th>CYA</th><td>Chypre</td></tr> <tr><th>CLP, CSHPK</th><td>République Tchèque</td></tr> <tr><th>DKK</th><td>Danemark</td></tr> <tr><th>EST</th><td>Estonie</td></tr> <tr><th>JR</th><td>Serbie</td></tr> <tr><th>KW, PKR</th><td>Pologne</td></tr> <tr><th>LOP</th><td>Portugal</td></tr> <tr><th>KCK</th><td>Canada</td></tr> <tr><th>COR</th><td>Roumanie</td></tr> <tr><th>MET</th><td>Hongrie</td></tr> <tr><th>KC, KCSB</th><td>Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)</td></tr> <tr><th>IKC</th><td>Irlande</td></tr> <tr><th>IS, ISO</th><td>Islande</td></tr> <tr><th>MKC</th><td>Malte</td></tr> <tr><th>SKK</th><td>Suede</td></tr> <tr><th>UKU</th><td>Ukraine</td></tr> <tr><th>RKF</th><td>Russie</td></tr> <tr><th>NKK</th><td>Norvege</td></tr> </table>
  • non coté (chien étranger) <p><strong>GRILLE DE COTATION</strong><br />Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF</p>
  • PRA-0 <strong>APR : Atrophie Progressive de la Rétine</strong><dl><dt>PRA-0</dt><dd>Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique.</dd><dt>PRA-1</dt><dd>Le sujet présente des signes manifestes d&#39;atteinte de la maladie à l&#39;examen clinique ou à l&#39;ERG.<br />Il ne doit absolument pas reproduire.</dd></dl>Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
  • GPRA-1.1 <strong>APR : Atrophie Progressive de la Rétine</strong><br>Résultat du test génétique<dl><dt>GPRA-1.1</dt><dd>Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie.</dd><dt>GPRA-1.2</dt><dd>Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. <u>Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique.</u></dd><dt>GPRA-2.2</dt><dd>Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE<br />Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.</dd></dl>
Signataire de la charte del'ABNF
SIRET 82004936900011
NATHALIE BOURGEOIS-GRIEBEL & THOMAS FUNK
5 RUE DU PUITS
LOTISSEMENT KESSELBRUNNEN
67330 - OBERMODERN ZUTZENDORF
Tel : +33 6 52 50 48 25
GSM: +33 6 52 50 48 25
+33 6 52 50 48 25
Email : mn.bourgeois@free.fr
mn.bourgeois@hotmail.fr
Lice : ROYAL BALIN'S UNIQUE FLEUR DEROSE
  • Identifiée : 250269590954250
  • née le : 05/04/2023
  • LOF 3477/610 <table style="font: normal .9rem serif; border: thin;" cellspacing="0"> <caption style="font: bolder 1rem;" align="center" valign="top">Livres des origines</caption> <tr><th>LOF</th><td>France (Livre des Origines Français)</td></tr> <tr><th>LOSH, ALSH, RISH</th><td>Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)</td></tr> <tr><th>NHSB</th><td>Pays-Bas</td></tr> <tr><th>SHSB, LOS</th><td>Suisse</td></tr> <tr><th>LOL</th><td>Luxembourg</td></tr> <tr><th>VDH ou VDH/<i>club</i></th><td>Allemagne</td></tr> <tr><th>OZB, OEHZB</th><td>Autriche</td></tr> <tr><th>LOI, LO, ST, LIR (titre initial)</th><td>Italie</td></tr> <tr><th>FI, FIN, SF</th><td>Finlande</td></tr> <tr><th>FCPR</th><td>Porto-Rico</td></tr> <tr><th>SLR</th><td></td></tr> <tr><th>SKK</th><td></td></tr> <tr><th>LOE</th><td>Espagne</td></tr> <tr><th>GBK</th><td>Gilbratar</td></tr> <tr><th>BEK, BEA. GR-F et GR-N</th><td>Grèce</td></tr> <tr><th>HR</th><td>Croatie</td></tr> <tr><th>AKC</th><td>USA (American Kennel Club)</td></tr> <tr><th>CYA</th><td>Chypre</td></tr> <tr><th>CLP, CSHPK</th><td>République Tchèque</td></tr> <tr><th>DKK</th><td>Danemark</td></tr> <tr><th>EST</th><td>Estonie</td></tr> <tr><th>JR</th><td>Serbie</td></tr> <tr><th>KW, PKR</th><td>Pologne</td></tr> <tr><th>LOP</th><td>Portugal</td></tr> <tr><th>KCK</th><td>Canada</td></tr> <tr><th>COR</th><td>Roumanie</td></tr> <tr><th>MET</th><td>Hongrie</td></tr> <tr><th>KC, KCSB</th><td>Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)</td></tr> <tr><th>IKC</th><td>Irlande</td></tr> <tr><th>IS, ISO</th><td>Islande</td></tr> <tr><th>MKC</th><td>Malte</td></tr> <tr><th>SKK</th><td>Suede</td></tr> <tr><th>UKU</th><td>Ukraine</td></tr> <tr><th>RKF</th><td>Russie</td></tr> <tr><th>NKK</th><td>Norvege</td></tr> </table>
  • Cotation : 4pts (Recommandé) <p><strong>GRILLE DE COTATION</strong><br />Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF</p>
  • HD-A

    Dysplasie de la HANCHE
    HD-A : Aucun signe de dysplasie de la hanche
    HD-B : Hanches presque normales
    HD-C : Dysplasie de la hanche légère
    HD-D : Dysplasie de la hanche moyenne
    HD-E : Dysplasie de la hanche sévère
    Accepté : Ancienne dénomination pour les chiens autorisé à reproduire.
    En principe A ou B

      ED-0 Dysplasie du Coude
    ED-0 : Indemne dysplasie du coude
    ED-SL : Stade limite dysplasie du coude
    ED-1 : Dysplasie legere du coude
    ED-2 : Dysplasie moyenne du coude
    ED-3 : Dysplasie severe du coude
      PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine
    PRA-0
    Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique.
    PRA-1
    Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
    Il ne doit absolument pas reproduire.
    Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
      GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine
    Résultat du test génétique
    GPRA-1.1
    Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie.
    GPRA-1.2
    Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique.
    GPRA-2.2
    Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
    Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.
      CAT-0 Cataracte
    CAT-0Indemne de cataracte
    CAT-1Atteint de Cataracte
      RDYS-0

    Dysplasie de la rétine
    Voir la FAQ

     

Date de saillie : 14/02/2026

Naissance prévue le : 18/04/2026

Etalon : ZERO TEUNTJE V.D. KORTE TOREN
  • VDH/IGS 21/063 3187 <table style="font: normal .9rem serif; border: thin;" cellspacing="0"> <caption style="font: bolder 1rem;" align="center" valign="top">Livres des origines</caption> <tr><th>LOF</th><td>France (Livre des Origines Français)</td></tr> <tr><th>LOSH, ALSH, RISH</th><td>Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)</td></tr> <tr><th>NHSB</th><td>Pays-Bas</td></tr> <tr><th>SHSB, LOS</th><td>Suisse</td></tr> <tr><th>LOL</th><td>Luxembourg</td></tr> <tr><th>VDH ou VDH/<i>club</i></th><td>Allemagne</td></tr> <tr><th>OZB, OEHZB</th><td>Autriche</td></tr> <tr><th>LOI, LO, ST, LIR (titre initial)</th><td>Italie</td></tr> <tr><th>FI, FIN, SF</th><td>Finlande</td></tr> <tr><th>FCPR</th><td>Porto-Rico</td></tr> <tr><th>SLR</th><td></td></tr> <tr><th>SKK</th><td></td></tr> <tr><th>LOE</th><td>Espagne</td></tr> <tr><th>GBK</th><td>Gilbratar</td></tr> <tr><th>BEK, BEA. GR-F et GR-N</th><td>Grèce</td></tr> <tr><th>HR</th><td>Croatie</td></tr> <tr><th>AKC</th><td>USA (American Kennel Club)</td></tr> <tr><th>CYA</th><td>Chypre</td></tr> <tr><th>CLP, CSHPK</th><td>République Tchèque</td></tr> <tr><th>DKK</th><td>Danemark</td></tr> <tr><th>EST</th><td>Estonie</td></tr> <tr><th>JR</th><td>Serbie</td></tr> <tr><th>KW, PKR</th><td>Pologne</td></tr> <tr><th>LOP</th><td>Portugal</td></tr> <tr><th>KCK</th><td>Canada</td></tr> <tr><th>COR</th><td>Roumanie</td></tr> <tr><th>MET</th><td>Hongrie</td></tr> <tr><th>KC, KCSB</th><td>Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)</td></tr> <tr><th>IKC</th><td>Irlande</td></tr> <tr><th>IS, ISO</th><td>Islande</td></tr> <tr><th>MKC</th><td>Malte</td></tr> <tr><th>SKK</th><td>Suede</td></tr> <tr><th>UKU</th><td>Ukraine</td></tr> <tr><th>RKF</th><td>Russie</td></tr> <tr><th>NKK</th><td>Norvege</td></tr> </table>
  • non coté (chien étranger) <p><strong>GRILLE DE COTATION</strong><br />Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF</p>
  • PRA-0 <strong>APR : Atrophie Progressive de la Rétine</strong><dl><dt>PRA-0</dt><dd>Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique.</dd><dt>PRA-1</dt><dd>Le sujet présente des signes manifestes d&#39;atteinte de la maladie à l&#39;examen clinique ou à l&#39;ERG.<br />Il ne doit absolument pas reproduire.</dd></dl>Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
  • GPRA-1.1 <strong>APR : Atrophie Progressive de la Rétine</strong><br>Résultat du test génétique<dl><dt>GPRA-1.1</dt><dd>Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie.</dd><dt>GPRA-1.2</dt><dd>Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. <u>Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique.</u></dd><dt>GPRA-2.2</dt><dd>Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE<br />Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.</dd></dl>
Aucune portée n'est annoncée

Association régie par la loi de 1901-n° W601002406 - SIRET 8217 95333 00011
Création BP - © ABNF 2026