Eleveurs
Géniteurs
Renseignements
SIRET 89525774900013
Lice : SMARTIES DU DOMAINE DES PINCHINATS
Identifiée : 250268743871750
née le : 28/04/2021
LOF 3388/594 Cotation : 3pts GRILLE DE COTATION Cotation : 3pts GRILLE DE COTATION
PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine
Date de saillie : 29/03/2026
Naissance prévue le : 31/05/2026
Pedigree simulé
Etalon : SICHUAN DU ROYAUME DE FANELIA
LOF 3393/00505
Livres des origines
LOF France (Livre des Origines Français) LOSH, ALSH, RISH Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert) NHSB Pays-Bas SHSB, LOS Suisse LOL Luxembourg VDH ou VDH/club Allemagne OZB, OEHZB Autriche LOI, LO, ST, LIR (titre initial) Italie FI, FIN, SF Finlande FCPR Porto-Rico SLR SKK LOE Espagne GBK Gilbratar BEK, BEA. GR-F et GR-N Grèce HR Croatie AKC USA (American Kennel Club) CYA Chypre CLP, CSHPK République Tchèque DKK Danemark EST Estonie JR Serbie KW, PKR Pologne LOP Portugal KCK Canada COR Roumanie MET Hongrie KC, KCSB Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book) IKC Irlande IS, ISO Islande MKC Malte SKK Suede UKU Ukraine RKF Russie NKK Norvege
Cotation : 1pt GRILLE DE COTATION
PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine
Eleveurs
Géniteurs
Portée
SIRET 82004936900011
Lice : ROYAL BALIN'S UNIQUE FLEUR DEROSE
Identifiée : 250269590954250
née le : 05/04/2023
LOF 3477/610
Cotation : 4pts (Recommandé) GRILLE DE COTATION
HD-A Dysplasie de la HANCHE
ED-0 Dysplasie du Coude PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine
age de cession : 8 semaines
Pedigree simulé
Naissance : 12/04/2026
Effectif
Disponibles
Mâles Femelles
4
2
0
Etalon : ZERO TEUNTJE V.D. KORTE TOREN
VDH/IGS 21/063 3187
Livres des origines
LOF France (Livre des Origines Français) LOSH, ALSH, RISH Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert) NHSB Pays-Bas SHSB, LOS Suisse LOL Luxembourg VDH ou VDH/club Allemagne OZB, OEHZB Autriche LOI, LO, ST, LIR (titre initial) Italie FI, FIN, SF Finlande FCPR Porto-Rico SLR SKK LOE Espagne GBK Gilbratar BEK, BEA. GR-F et GR-N Grèce HR Croatie AKC USA (American Kennel Club) CYA Chypre CLP, CSHPK République Tchèque DKK Danemark EST Estonie JR Serbie KW, PKR Pologne LOP Portugal KCK Canada COR Roumanie MET Hongrie KC, KCSB Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book) IKC Irlande IS, ISO Islande MKC Malte SKK Suede UKU Ukraine RKF Russie NKK Norvege
non coté (chien étranger) GRILLE DE COTATION
PRA-0APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
GPRA-1.1APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
Obs: 4 fabuleux mâles
Noir et blanc et bleu gris
SIRET 83177097900019
Lice : WABOODHI YSEULT DE NATURE PAISIBLE
Identifiée : 967000010560237
née le : 24/04/2023
LOF 3539/617
Cotation : 4pts (Recommandé) GRILLE DE COTATION
PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine
age de cession : 8 semaines
Pedigree simulé
Naissance : 13/03/2026
Effectif
Disponibles
Mâles Femelles
7
2
5
Etalon : NELWYN DU BOSQUET DES ELFES
LOF 3213/479
Livres des origines
LOF France (Livre des Origines Français) LOSH, ALSH, RISH Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert) NHSB Pays-Bas SHSB, LOS Suisse LOL Luxembourg VDH ou VDH/club Allemagne OZB, OEHZB Autriche LOI, LO, ST, LIR (titre initial) Italie FI, FIN, SF Finlande FCPR Porto-Rico SLR SKK LOE Espagne GBK Gilbratar BEK, BEA. GR-F et GR-N Grèce HR Croatie AKC USA (American Kennel Club) CYA Chypre CLP, CSHPK République Tchèque DKK Danemark EST Estonie JR Serbie KW, PKR Pologne LOP Portugal KCK Canada COR Roumanie MET Hongrie KC, KCSB Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book) IKC Irlande IS, ISO Islande MKC Malte SKK Suede UKU Ukraine RKF Russie NKK Norvege
Cotation : 4pts (Recommandé) GRILLE DE COTATION
PRA-0APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
GPRA-1.1APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
CAT-0Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0Dysplasie de la rétine
Obs: Belle portée homogène.
