Eleveurs
Géniteurs
Portée
SIRET 53441549200014
Lice : PAIVI IRWAEN DU BOIS DES NONNES
Identifiée : 250268501657726
née le : 17/01/2019
LOF 3278/597
Cotation : 4pts (Recommandé) GRILLE DE COTATION
PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine
age de cession : 8 semaines
Pedigree simulé
Naissance : 23/09/2025
Effectif
Disponibles
Mâles Femelles
7
2
0
Etalon : VERY CHARMING MR BOJANGLES DES UNS ET DES AUTRES
ROI 17/57836
Livres des origines
LOF France (Livre des Origines Français) LOSH, ALSH, RISH Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert) NHSB Pays-Bas SHSB, LOS Suisse LOL Luxembourg VDH ou VDH/club Allemagne OZB, OEHZB Autriche LOI, LO, ST, LIR (titre initial) Italie FI, FIN, SF Finlande FCPR Porto-Rico SLR SKK LOE Espagne GBK Gilbratar BEK, BEA. GR-F et GR-N Grèce HR Croatie AKC USA (American Kennel Club) CYA Chypre CLP, CSHPK République Tchèque DKK Danemark EST Estonie JR Serbie KW, PKR Pologne LOP Portugal KCK Canada COR Roumanie MET Hongrie KC, KCSB Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book) IKC Irlande IS, ISO Islande MKC Malte SKK Suede UKU Ukraine RKF Russie NKK Norvege
non coté (chien étranger) GRILLE DE COTATION
HD-ADysplasie de la HANCHE
ED-0Dysplasie du Coude
PRA-0APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
GPRA-1.1APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
CAT-0Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0Dysplasie de la rétine
Obs:
SIRET 81409369600015
Lice : THUNDER DU ROYAUME DE FANELIA
Identifiée : 250269100308988
née le : 28/04/2022
LOF 3415/601
Cotation : 4pts (Recommandé) GRILLE DE COTATION
PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine
Portée n° : NULL age de cession : 8 semaines
Pedigree simulé
Naissance : 09/09/2025
Effectif
Disponibles
Mâles Femelles
8
5
0
Etalon : BARON LOUIS TIES VOM PRIMELHOF
VDH IGS 18/063/2813
Livres des origines
LOF France (Livre des Origines Français) LOSH, ALSH, RISH Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert) NHSB Pays-Bas SHSB, LOS Suisse LOL Luxembourg VDH ou VDH/club Allemagne OZB, OEHZB Autriche LOI, LO, ST, LIR (titre initial) Italie FI, FIN, SF Finlande FCPR Porto-Rico SLR SKK LOE Espagne GBK Gilbratar BEK, BEA. GR-F et GR-N Grèce HR Croatie AKC USA (American Kennel Club) CYA Chypre CLP, CSHPK République Tchèque DKK Danemark EST Estonie JR Serbie KW, PKR Pologne LOP Portugal KCK Canada COR Roumanie MET Hongrie KC, KCSB Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book) IKC Irlande IS, ISO Islande MKC Malte SKK Suede UKU Ukraine RKF Russie NKK Norvege
non coté (chien étranger) GRILLE DE COTATION
PRA-0APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
GPRA-1.1APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
CAT-0Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0Dysplasie de la rétine
Obs:
SIRET 394944888
Lice : R'TEYSS DU BOSQUET DES ELFES
Identifiée : 250268743543131
née le : 08/12/2020
LOF 3352/588
Cotation : 4pts (Recommandé) GRILLE DE COTATION
HD-A Dysplasie de la HANCHE
ED-0 Dysplasie du Coude PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine
age de cession : 8 semaines
Pedigree simulé
Naissance : 17/08/2025
Effectif
Disponibles
Mâles Femelles
9
3
0
Etalon : ROYAL BALIN'S THAO
LOF 3423/00513
Livres des origines
LOF France (Livre des Origines Français) LOSH, ALSH, RISH Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert) NHSB Pays-Bas SHSB, LOS Suisse LOL Luxembourg VDH ou VDH/club Allemagne OZB, OEHZB Autriche LOI, LO, ST, LIR (titre initial) Italie FI, FIN, SF Finlande FCPR Porto-Rico SLR SKK LOE Espagne GBK Gilbratar BEK, BEA. GR-F et GR-N Grèce HR Croatie AKC USA (American Kennel Club) CYA Chypre CLP, CSHPK République Tchèque DKK Danemark EST Estonie JR Serbie KW, PKR Pologne LOP Portugal KCK Canada COR Roumanie MET Hongrie KC, KCSB Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book) IKC Irlande IS, ISO Islande MKC Malte SKK Suede UKU Ukraine RKF Russie NKK Norvege
Cotation : 1pt GRILLE DE COTATION
PRA-0APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
GPRA-1.2APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
CAT-0Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0Dysplasie de la rétine
Obs: Belle portée de 9 chiots
4 femelles noires et grises
1 femelle noire et blanche
3 mâles noirs et gris
1 mâle noir et blanc
SIRET 48811823300037
